MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00277-002-0539-3

Медицинская библиотека · Annals of hematology · 2002

Myelodysplastic syndrome complicated by autoimmune hemolytic anemia: remission of refractory anemia following mycophenolate mofetil.

Lin J-T, Wang W-S, Yen C-C, Chiou T-J, Liu J-H, Hsiao L-T, Yang M-H, Chao T-C, Tai C-J, Chen P-M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) rarely occurs in myelodysplastic syndrome (MDS). A 36-year-old Asian female was diagnosed with MDS (refractory cytopenia with multilineage dysplasia, RCMD) and complicated by AIHA 7 months later. Secondary myelofibrosis developed at the same time. Steroid therapy was ineffective and cyclosporin A (CsA) was discontinued due to its neurotoxicity with the development of leukoencephalopathy. However, the patient achieved a good hematological response after the use of mycophenolate mofetil (MMF, CellCept) with a dose of 1 g/day and prednisolone (15 mg/day). Prednisolone was tapered off over the next 3 weeks. The patient did not require any blood support 4 weeks after the use of MMF and has been hematologically stable for 4 months. To our knowledge, this is the first report of using MMF in treating MDS complicated by AIHA. MMF might be considered as a salvage therapy for patients with refractory anemia complicated by AIHA.

Для цитирования: Lin J-T, Wang W-S, Yen C-C, Chiou T-J, Liu J-H, Hsiao L-T, Yang M-H, Chao T-C, Tai C-J, Chen P-M. Myelodysplastic syndrome complicated by autoimmune hemolytic anemia: remission of refractory anemia following mycophenolate mofetil.. Annals of hematology. 2002. DOI: 10.1007/s00277-002-0539-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.