Respiratory medicine case reports · 2020
Lymphoplasmacytic lymphoma involving the mediastinum and the lung, followed by amyloidosis: A surgically and genetically proven case.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adachi Yuichi, Takimoto Takayuki, Takeda Maiko, Matsumoto Kinnosuke, Takeuchi Naoko, Kagawa Tomoko, Sakamoto Tetsuki, Kasai Takahiko, Sugimoto Chikatoshi, Inoue Yasushi, Tachibana Kazunobu, Arai Toru, Inoue Yoshikazu
Аннотация
A 60-year-old man was admitted for ground glass opacity in the lower lung field and mediastinal lymphadenopathy. Blood tests revealed elevated serum IgM levels, and the urine test detected Bence-Jones protein. Surgical biopsy from the mediastinal lymph node and lung showed small lymphocytes and plasma cells between follicles, and AL kappa amyloid deposition. Genetic examination detected MYD88 L265P mutation. Our diagnosis was lymphoplasmacytic lymphoma (LPL), involving the mediastinum and the lung, followed by amyloidosis. Mutation analysis, in addition to conventional histological evaluation, was useful for a precise diagnosis.