MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41419-020-03080-x

Медицинская библиотека · Cell death & disease · 2020

Long noncoding RNA PVT1 promoted gallbladder cancer proliferation by epigenetically suppressing miR-18b-5p via DNA methylation.

Jin Longyang, Cai Qiang, Wang Shouhua, Wang Shuqing, Wang Jiandong, Quan Zhiwei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Gallbladder cancer (GBC) accounts for 85-90% malignancies of the biliary tree worldwide. Considerable evidence has demonstrated that dysregulation of lncRNAs is involved in the progression of cancer. LncRNA PVT1 has been reported to play important roles in various cancers, but its role in gallbladder cancer remains unknown. In the present study, we found that PVT1 was upregulated in GBC tissues and cells, and its upregulation was related with poor prognosis in GBC patients. PVT1 promoted GBC cells proliferation in vitro and in vivo. Mechanistically, PVT1 recruited DNMT1 via EZH2 to the miR-18b-5p DNA promoter and suppressed the transcription of miR-18b-5p through DNA methylation. Moreover, HIF1A was proved to be the downstream target gene of miR-18b-5p and PVT1 regulated GBC cells proliferation via HIF1A. In conclusion, our studies clarified the PVT1/miR-18b-5p/HIF1A regulation axis and indicated that PVT1 could be a potential therapeutic target for GBC.

Для цитирования: Jin Longyang, Cai Qiang, Wang Shouhua, Wang Shuqing, Wang Jiandong, Quan Zhiwei. Long noncoding RNA PVT1 promoted gallbladder cancer proliferation by epigenetically suppressing miR-18b-5p via DNA methylation.. Cell death & disease. 2020. DOI: 10.1038/s41419-020-03080-x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.