m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Nature communications · 2020

Integrated genomic analysis reveals mutated ELF3 as a potential gallbladder cancer vaccine candidate.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pandey Akhilesh, Stawiski Eric W, Durinck Steffen, Gowda Harsha, Goldstein Leonard D, Barbhuiya Mustafa A, Schröder Markus S, Sreenivasamurthy Sreelakshmi K, Kim Sun-Whe, Phalke Sameer, Suryamohan Kushal, Lee Kayla, Chakraborty Papia, Kode Vasumathi, Shi Xiaoshan, Chatterjee Aditi, Datta Keshava, Khan Aafaque A, Subbannayya Tejaswini, Wang Jing, Chaudhuri Subhra, Gupta Sanjiv, Shrivastav Braj Raj, Jaiswal Bijay S, Poojary Satish S, Bhunia Shushruta, Garcia Patricia, Bizama Carolina, Rosa Lorena, Kwon Wooil, Kim Hongbeom, Han Youngmin, Yadav Thakur Deen, Ramprasad Vedam L, Chaudhuri Amitabha, Modrusan Zora, Roa Juan Carlos, Tiwari Pramod Kumar, Jang Jin-Young, Seshagiri Somasekar

Аннотация

Gallbladder cancer (GBC) is an aggressive gastrointestinal malignancy with no approved targeted therapy. Here, we analyze exomes (n = 160), transcriptomes (n = 115), and low pass whole genomes (n = 146) from 167 gallbladder cancers (GBCs) from patients in Korea, India and Chile. In addition, we also sequence samples from 39 GBC high-risk patients and detect evidence of early cancer-related genomic lesions. Among the several significantly mutated genes not previously linked to GBC are ETS domain genes ELF3 and EHF, CTNNB1, APC, NSD1, KAT8, STK11 and NFE2L2. A majority of ELF3 alterations are frame-shift mutations that result in several cancer-specific neoantigens that activate T-cells indicating that they are cancer vaccine candidates. In addition, we identify recurrent alterations in KEAP1/NFE2L2 and WNT pathway in GBC. Taken together, these define multiple targetable therapeutic interventions opportunities for GBC treatment and management.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты