Organic letters · 2024
Modular Synthesis of Furans with Four Nonidentical Substituents by Aqueous Defluorinative Reaction of Trifluoromethyl Enones with Two Nucleophiles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Xue-Ying, Gao Shu-Ji, Ge Danhua, Ma Mengtao, Shen Zhi-Liang, Chu Xue-Qiang
Аннотация
A three-component reaction of trifluoromethyl enones, phosphine oxides, and alcohols in water solution is developed. This defluorinative reaction occurs through a cascade process involving defluorophosphorylation, defluoroalkyloxylation, and defluoroheteroannulation, enabling the modular synthesis of furans with four distinct substituents: C2-alkyloxy, C3-trifluoromethyl, C4-phosphoryl, and C5-(hetero)aryl groups. Moreover, apart from alcohol substrates, the scope of nucleophiles could be further extended to phenols, azacycles, or sulfonamide.