The Journal of organic chemistry · 2024
Quinoline as an Intramolecular Hydride Shuttle in the Deoxygenative Coupling Reaction of Alcohol and the Inert Methyl C(sp3)-H Bond.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Hui-Yun, Liu Zhen-Yuan, Wang Long-Xue, Shao Da-Ying, Dong Feng-Ying, Shen Yao-Bin, Qiu Bin, Xiao Jian, An Xiao-De
Аннотация
Reported herein is the C(sp3)-C(sp3) bond-forming at an unactivated C(sp3)-H bond via hydride transfer-initiated deoxygenative coupling reactions. Various polycyclic hydroquinolines were provided under metal-free conditions with excellent diastereoselectivity. Mechanistic study revealed that quinoline served as an intramolecular hydride shuttle to achieve the hydride abstraction and release in order. This methodology not only provides a practical strategy for direct deoxygenative coupling for the C(sp3)-C(sp3) bond-forming but also develops a new reaction type involving quinoline-enabled hydride transfer.