Cancer treatment reports · 1978
Phase I study of hycanthone.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legha S S, Grose W E, Bodey G P
Аннотация
Hycanthone was given to 15 patients with metastatic cancer in order to determine the maximum tolerable dose. The drug was administered in 5-day courses at 3-week intervals. The starting dose was 30 mg/m2/day and the highest dose level reached was 90 mg/m2/day. The most common (13 patients) side effect was nausea and/or vomiting. The dose-limiting toxicity was toxic hepatitis manifested as elevation in serum transaminases in eight of 15 patients and an increase in serum bilirubin in three patients. Hepatotoxicity was dose-related and was observed in two of 25 courses given at the dose level of less than or equal to 70 mg/m2 compared to seven of nine courses given at the dose level of greater than or equal to 80 mg/m2. Because of an unacceptable incidence of hepatotoxicity at higher doses, 70 mg/m2/day x 5 appears to be a safe dose for phase II studies.