MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · International journal of laboratory hematology · 2021
A novel SPTB frameshift deletion causing hereditary spherocytosis identified by next-generation sequencing in a Chinese family.
Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Zhao Ru-Qing, Jiang Fan, Li Jian, Zhou Jian-Ying, Tang Xue-Wei, Li Fa-Tao, Chen Li-Qiong, Li Dong-Zhi. A novel SPTB frameshift deletion causing hereditary spherocytosis identified by next-generation sequencing in a Chinese family.. International journal of laboratory hematology. 2021. DOI: 10.1111/ijlh.13575.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.