FEBS letters · 2017
Deletion of HNF1α in hepatocytes results in fatty liver-related hepatocellular carcinoma in mice.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ni Qi, Ding Kai, Wang Ke-Qi, He Jin, Yin Chuan, Shi Jian, Zhang Xin, Xie Wei-Fen, Shi Yong-Quan
Аннотация
Hepatocyte nuclear factor 1α (HNF1α) is a liver-enriched transcription factor that is critical for the maintenance of hepatocyte function. Our previous studies have demonstrated the therapeutic effects of HNF1α on hepatic fibrosis and hepatocellular carcinoma (HCC) in animals. In this study, we created hepatocyte-specific Hnf1α knockout mice using the Cre-loxP recombination system. The knockout mice display increased fatty acid synthesis in the liver. Moreover, these mice spontaneously develop HCC through fatty liver without cirrhosis. Inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor α and IL-6, are upregulated and accompanied by increased phosphorylation of Akt, p-65 and STAT3 in the livers of HNF1α knockout mice. Our findings suggest that HNF1α plays a crucial role in hepatocyte lipid metabolism and hepatocarcinogenesis.