MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.hemonc.2015.04.003

Медицинская библиотека · Hematology/oncology and stem cell therapy · 2015

inv (4)(p13q13) in patient with essential thrombocythemia: A case report.

Aydin Cigdem, Salim Ozan, Yucel Orhan Kemal, Undar Levent, Karauzum Sibel Berker

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The inv (4)(p13q13) cytogenetic abnormality is uncommon in hematologic malignancies. So far, it has not been previously reported in patients with essential thrombocythemia (ET). We report a first case of ET with inv (4)(p13q13) karyotype in a 69-year-old female patient who developed myelofibrosis at follow up. Conventional cytogenetic analysis from a bone marrow sample showed 46, XX, inv (4)(p13q13) [3]/46, XX [4] at diagnosis and subsequent analysis revealed the same abnormal karyotype during the myelofibrosis phase (46, XX, inv (4)(p13q13) [13]/46, XX [26]). The prognostic significance of this chromosomal abnormality is unknown.

Для цитирования: Aydin Cigdem, Salim Ozan, Yucel Orhan Kemal, Undar Levent, Karauzum Sibel Berker. inv (4)(p13q13) in patient with essential thrombocythemia: A case report.. Hematology/oncology and stem cell therapy. 2015. DOI: 10.1016/j.hemonc.2015.04.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.