Molecules (Basel, Switzerland) · 2024
An Unexpected Formation of Spiro Isoxazoline-Dihydrofurane Compounds from Substituted Ketofurfuryl Alcohols.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuyamendous Claire, Laurent Mathieu Yves, Saluzzo Christine
Аннотация
Oximation of substituted ketofurfuryl alcohols in the presence of hydroxylamine hydrochloride and pyridine in ethanol as solvent led to a new class of spiro derivatives presenting a 7-methylene-1,6-dioxa-2-azaspiro [4.4] nona-2,8-diene skeleton along with, in some cases, the predictable oxime. The structures of such spiro compounds were determined by 2D NMR spectroscopy. The suggested formation of this skeleton involves an in situ oximation/dehydration/SN' cascade reaction.