DOI 10.1016/j.jaapos.2010.12.001
Медицинская библиотека · Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2011
Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome causing blindness in a child.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome, the result of a mutation in the gene encoding tumor protein p63, causes ocular surface disease. It is typically progressive, with vision loss in adulthood. We present a case of severe corneal disease, glaucoma, and blindness related to ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome in a 3-year-old female patient.
Для цитирования: Rosenberg Jamie B, Butrus Salim, Bazemore Marlet G. Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome causing blindness in a child.. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2011. DOI: 10.1016/j.jaapos.2010.12.001.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.