MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.47371

Медицинская библиотека · Cureus · 2023

Glioblastoma Multiforme in a Patient With Alpha-1-Antitrypsin Deficiency.

Ober Curtis, Esmail Rojin, Casadesus Damian

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Alpha-1 antitrypsin (A1AT) is a common genetic disease caused by a mutation in the SERPINA1 gene, predisposing patients to severe premature lung and liver disease. Higher expression of SERPINA1 has been associated with a poor prognosis in patients with high-grade glioblastoma. We present a woman in her 70s with a history of A1AT deficiency treated with weekly plasma-purified A1AT infusions, who presented with metabolic encephalopathy. A CT scan of the brain obtained during admission revealed a left frontal lobe mass measuring 1.1 cm. A craniotomy and resection of the lesion were performed, and the pathology studies revealed a glioblastoma multiforme, WHO grade IV. She is currently healing and awaiting treatment with temozolomide with concomitant radiation and tolerating treatment well.

Для цитирования: Ober Curtis, Esmail Rojin, Casadesus Damian. Glioblastoma Multiforme in a Patient With Alpha-1-Antitrypsin Deficiency.. Cureus. 2023. DOI: 10.7759/cureus.47371.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.