Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology · 2007
Photophysics of 3,5-diphenoxy substituted BODIPY dyes in solution.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rohand Taoufik, Lycoops Jess, Smout Steve, Braeken Els, Sliwa Michel, Van der Auweraer Mark, Dehaen Wim, De Borggraeve Wim M, Boens Noël
Аннотация
We have prepared two fluorescent dyes derived from 8-(4-tolyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene with phenoxy and (o-bromo)phenoxy substituents at the 3,5-positions by a novel nucleophilic substitution reaction of the corresponding 3,5-dichloroBODIPY analogue. UV-vis absorption, steady-state and time-resolved fluorimetry have been used to investigate their solvent-dependent photophysical properties. The two BODIPY derivatives show narrow absorption and emission bands and display small Stokes shifts. The substituents at the 3,5-positions (phenoxy in 1 and o-bromophenoxy in 2) have a minor effect on the fluorescence quantum yields (0.16-0.40 for 1, 0.17-0.44 for 2) and lifetimes (1.09-2.51 ns for 1, 1.11-2.78 ns for 2). For both compounds, the fluorescence rate constant equals (1.5 +/- 0.1) x 10(8) s(-1).