MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.46883/2023.25921007

Медицинская библиотека · Oncology (Williston Park, N.Y.) · 2023

Exploring the Changing Diagnostic Criteria of Gorlin-Goltz Syndrome: A Case Report.

Shetty Sahith Kumar, Doddawad Vidya G, Sundar Shyam, S Shivananda

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Gorlin-Goltz syndrome, also known as Gorlin syndrome, basal cell nevus syndrome, and nevoid basal cell carcinoma syndrome, is an autosomal dominant genetic disorder. Its hallmark is an early onset of basal cell carcinoma. Additionally, the syndrome is characterized by a spectrum of distinct clinical attributes encompassing oral, skeletal, ophthalmic, neurological, and developmental aberrations. This condition arises due to anomalies in the Hedgehog signaling pathway, leading to constant pathway activity and uncontrolled growth of tumor cells. Early identification of the disorder through available diagnostic methods and clinical and radiological findings is crucial for accurate diagnosis, which subsequently leads to the formulation of an effective treatment regimen. The purpose of this case report is to discuss the role of a dentist in early detection based on various author-prescribed criteria and the need for a multidisciplinary approach to the treatment of patients with this syndrome.

Для цитирования: Shetty Sahith Kumar, Doddawad Vidya G, Sundar Shyam, S Shivananda. Exploring the Changing Diagnostic Criteria of Gorlin-Goltz Syndrome: A Case Report.. Oncology (Williston Park, N.Y.). 2023. DOI: 10.46883/2023.25921007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.