Cancer genetics · 2018
Myeloproliferative neoplasm with ABL1/ETV6 rearrangement mimics chronic myeloid leukemia and responds to tyrosine kinase inhibitors.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xie Wei, Wang Sa A, Hu Shimin, Xu Jie, Medeiros L Jeffrey, Tang Guilin
Аннотация
Myeloproliferative neoplasms (MPN) associated with ABL1-ETV6 fusions are rare and poorly characterized. To date, less than 20 cases of ABL1-ETV6+ MPN have been reported. We report a 47-year-old man who presented with MPN with clinicopathologic features resembling chronic myeloid leukemia, but there was no evidence of t(9;22)(p34.1;q11.2) or BCR-ABL1 fusion. Conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization analysis showed ins(12;9)(p13;q34q34) that led to ETV6-ABL1 fusion. The patient responded well to tyrosine kinase inhibitor therapy and achieved remission for 7 years.
Предметные рубрики MeSH
Antineoplastic AgentsChromosome AberrationsDasatinibHumansImatinib MesylateIn Situ Hybridization, FluorescenceKaryotypingLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositiveMaleMiddle AgedMyeloproliferative DisordersProtein Kinase InhibitorsProto-Oncogene Proteins c-ablProto-Oncogene Proteins c-etsRepressor ProteinsETS Translocation Variant 6 Protein