International journal of immunogenetics · 2011
Do complement factor H 402Y and C7 M allotypes predispose to (typical) haemolytic uraemic syndrome?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poolpol K, Gadner B, Neururer S, Mellmann A, Karch H, Orth D, Würzner R
Аннотация
Typical haemolytic uraemic syndrome (HUS) is mainly caused by infections with enterohaemorrhagic Escherichia coli, whereas in atypical, nonbacteria-associated HUS, complement plays a dominant role. Recently, complement has also been shown to be involved in typical HUS. In this study, mostly weakly significant associations with homozygosities of complement allotype C7 M and inversely with factor H 402H were found, suggesting that 402Y and C7 M allotypes predispose to (typical) haemolytic uraemic syndrome.