MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jmb.2026.169829

Медицинская библиотека · Journal of molecular biology · 2026

Multifaceted Roles of the NLRC4 Inflammasome in Cancer: From Molecular Mechanisms to Therapeutic Implications.

Zhang Zhen, Li Yang, Lv Zhimeng, Man Si Ming

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

NLRC4 forms an inflammasome complex and activates a critical innate immune response to bacterial infection. The NLRC4 inflammasome triggers the activation of the cysteine protease caspase-1, leading to the proteolytic maturation of the pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-18, and the induction of pyroptosis. The role of NLRC4 in antimicrobial defense is well-established, but emerging evidence highlights a complex and often paradoxical functions of NLRC4 in the development and progression of cancer. NLRC4 acts as a tumor suppressor in colorectal and intestinal cancer, and potentially melanoma. NLRC4 also forms unique tumor-attenuating protein complexes, independently of NAIPs, ASC and caspase-1, that activate the DNA damage response. In obesity-associated cancers and metastasis, NLRC4 is pro-tumorigenic and promotes pathological inflammation and angiogenesis. Understanding the precise regulatory mechanisms of NLRC4 in cancer will provide insights into the development of personalized immunotherapies. This review discusses the multi-functional roles of NLRC4 in cancer and explores the potential clinical utility of targeting NLRC4 in therapies.

Для цитирования: Zhang Zhen, Li Yang, Lv Zhimeng, Man Si Ming. Multifaceted Roles of the NLRC4 Inflammasome in Cancer: From Molecular Mechanisms to Therapeutic Implications.. Journal of molecular biology. 2026. DOI: 10.1016/j.jmb.2026.169829.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.