Pharmacology, biochemistry, and behavior · 1990
Effects of intra-amygdalar thyrotropin releasing hormone (TRH) and its antagonism by atropine and benzodiazepines during stress ulcer formation in rats.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ray A, Henke P G, Sullivan R M
Аннотация
Bilateral intra-amygdalar (i/am) microinjections of TRH (1 and 10 micrograms) and physostigmine (10 micrograms) into the central nucleus (CEA) aggravated cold restraint stress (3 hr at 4 degrees C) induced gastric ulcer formation in rats, whereas atropine (1, 5 and 10 micrograms) attenuated this phenomenon. Similar stress ulcer reducing effects were seen with chlordiazepoxide (CDP, 10 mg/kg, IP) and midazolam (1, 3 and 10 micrograms, i/am). Pretreatment of rats with atropine or CDP antagonized the ulcerogenic effects of both TRH and physostigmine. Further, when administered intra-CEA, midazolam neutralized the effects of TRH in a dose-related manner. These results are discussed in light of TRH-acetylcholine-benzodiazepine/GABA interactions within the amygdaloid complex during stress ulcer formation.