MedElevator
Войти в исследования Endocrine · 2014
Familial Cushing syndrome due to thymic carcinoids in a multiple endocrine neoplasia type 1 kindred.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Xiaohua, Su Jing, Zhao Li, Wu Jingcheng, Ding Xiaoying, Fang Fang, Wu Yijie, Sun Haiyan, Peng Yongde
Аннотация
The objective of this study is to present a familial Cushing syndrome (CS) caused by multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1)-associated thymic carcinoid. Immunohistochemistry, gene sequencing, loss of heterozygosity analysis, and Western blot were used to determine the expression of ACTH in MEN-1-related thymic tumors, MEN1 gene mutation, the pattern and extent of allelic deletion, and the expression of Menin in MEN-1-associated tumors, respectively. Tumor cells from thymus ectopic-secreted ACTH. A deletion involving the MEN1 gene locus was confirmed. The expression of Menin in MEN-1-associated tumors declined. To conclude, we presented an unusual kindred of MEN-1, which pointed out the significance of making screening of MEN-1 for both male and female patients with CS and thymic carcinoid.