MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/jscr/rjaf507

Медицинская библиотека · Journal of surgical case reports · 2025

Lower eyelid angioleiomyoma: a rare case of a slowly progressive orbital tumor with a 10-year history.

Oussalem Amine, Azgaoui Anas, Dani Bouchra, Boulaadas Malik

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Angioleiomyoma is a rare benign vascular smooth muscle tumor, exceptionally reported in the orbit and peri-orbital region with fewer than 25 cases documented. We report a case of a 60-year-old male presenting a slowly progressive, painless lower eyelid mass evolving over 10 years. Clinical examination revealed a well-circumscribed 15 mm lesion. Angio-computed tomography (CT) demonstrated a 22 × 24 × 18 mm well-circumscribed mass with peripheral contrast enhancement, consistent with a vascularized lesion. Surgical excision via a subciliary approach was performed. Histopathological analysis showed a 15 × 10 mm tumor composed of smooth muscle bundles surrounding vascular channels. Immunohistochemistry was positive for smooth muscle actin and desmin, confirming the diagnosis of angioleiomyoma. No recurrence was observed during a 3-year follow-up. The absence of magnetic resonance imaging (MRI), due to patient financial constraints, constitutes a limitation discussed herein. This case highlights the diagnostic challenge and the importance of considering angioleiomyoma in differential diagnoses of eyelid masses.

Для цитирования: Oussalem Amine, Azgaoui Anas, Dani Bouchra, Boulaadas Malik. Lower eyelid angioleiomyoma: a rare case of a slowly progressive orbital tumor with a 10-year history.. Journal of surgical case reports. 2025. DOI: 10.1093/jscr/rjaf507.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.