m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of pediatric hematology/oncology · 2020

Beta-Spectrin Deletion Responsible for Hereditary Spherocytosis: When New Technologies Are Not the Key to Success.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Panizo Morgado Elena, Darnaude María Teresa, Torres Mohedas Julián, Benedit María, Cervera Bravo Áurea

Аннотация

Hereditary spherocytosis arises from alterations in the genes encoding red blood cell membrane proteins. Although its diagnosis is mostly clinical, recent advances in next-generation sequencing (NGS) technologies have allowed for a faster cost-effective gene-based diagnosis. We report the case of a boy with spherocytic anemia and development delay in whom a de novo 2.84-Mb deletion at chromosome 14 including SPTB (ß-spectrin gene) was identified by array-based comparative genomic hybridization. This alteration, consistent with de novo spherocytosis, was missed by a NGS gene panel. When associated with other symptoms, especially neurologic, NGS may not be appropriate to genetically diagnose spherocytic anemia.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты