The Journal of organic chemistry · 2013
Boronic esters in asymmetric synthesis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matteson Donald S
Аннотация
The author's work on (α-haloalkyl)boronic esters as reagents for asymmetric synthesis is reviewed. Diastereomeric ratios exceeding 1000 can be achieved with this chemistry, and ratios around 100 are commonplace. The method allows sequential installation of a series of stereocenters and tolerates a wide variety of suitably protected functional substituents. (α-Amidoalkyl)boronic acids include biochemically significant serine protease inhibitors, one of which is the clinically successful proteasome inhibitor bortezomib, used for treatment of multiple myeloma and mantle cell lymphoma.