Stem cell research · 2026
Generation and characterization of three human induced pluripotent stem cell lines from patients with Duchenne muscular dystrophy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mahiou Hamel, Marande Benjamin, Kassar Lina El, Lejars Matthieu, Hayat Hassan, Kabore Christelle, Brulle-Soumare Laura, Joanne Pierre, Agbulut Onnik, Lallouche Nejette, Wahbi Karim, Evangelista Teresinha, Mederic Myriam, Baghdoyan Sandrine, Bruge Céline, Nissan Xavier, Giraud-Triboult Karine, Miagoux Quentin
Аннотация
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a rare X-linked recessive disorder caused by mutations in the DMD gene, resulting in the absence of functional dystrophin. The loss of dystrophin disrupts the dystrophin-associated protein complex (DAPC), leading to progressive degeneration of skeletal and cardiac muscles. Clinically, DMD is characterized by proximal muscle weakness, respiratory insufficiency, and dilated cardiomyopathy. Here, we report the generation of three induced pluripotent stem cell (iPSC) lines reprogrammed from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with DMD. These patient-derived iPSC lines constitute a relevant human cellular model for studying disease-associated phenotypes and evaluating potential therapeutic strategies.