Modern rheumatology · 2010
Reversible IgA deficiency after severe Gram-negative bacteria infection in a patient with systemic sclerosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yagita Masato, Yasui Kazuta, Hori Yuji, Kimura Takafumi
Аннотация
A 43-year-old woman with systemic sclerosis (SSc) developed IgA deficiency (IgAD) after cholecystitis. The severe decrease of IgA (<10 mg/dl) partially recovered after 5 years. She had repeated episodes of infection during IgAD. Anti-IgA antibody was not detected. Flow cytometric analysis showed that peripheral CD19(+)IgA(+) and CD38(+)IgA(+) cells were normally present. Although the mechanism of secondary IgAD is still vague, its association with autoimmune diseases including SSc and also with bacterial infection is discussed.