Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society · 2006
Recurrent primary sclerosing cholangitis: Clinical diagnosis and long-term management issues.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gordon Fredric
Аннотация
1. Primary sclerosing cholangitis (PSC) in the nontransplant setting is a chronic, progressive liver disease characterized by diffuse stricturing of the biliary tree, cholestatic liver enzymes, and a compatible liver biopsy. 2. Cholangiography reveals irregularity of the bile duct wall, strictures, beading, and diverticula. 3. The typical biopsy reveals inflammation and fibrosis of the interlobular and septal bile ducts, often with obliteration or biliary-type cirrhosis. 4. The precise pathogenetic mechanism remains elusive but is assumed to be an autoimmune phenomenon. 5. For patients with end-stage complications of PSC, such as liver failure, recurrent bacterial cholangitis, and intractable pruritus, liver transplantation is an acceptable treatment option.