Rheumatology international · 2008
Henoch-Schonlein Purpura with thrombocythaemia: an abnormality in Smad4 expression?
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brostoff Joshua M, Ranganna Gopinath M, Colaco C Bernard
Аннотация
We discuss a patient with Henoch-Schonlein Purpura (HSP) and a thrombocythaemia which was diagnosed as a coincidental Essential Thrombocythaemia. We suggest that deficiencies in Smad4 expression may allow for escape thrombocythaemia under the influence of the high levels of TGF-beta found in HSP. With normal Smad4 expression TGF-beta provides inhibition of thrombocyte proliferation. While this needs further elucidation, it could lead to a new approach to classification and management of HSP.