MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fimmu.2021.708978

Медицинская библиотека · Frontiers in immunology · 2021

Hepatic Macrophage as a Key Player in Fatty Liver Disease.

Xu Liyun, Liu Wen, Bai Fuxiang, Xu Yong, Liang Xiaohong, Ma Chunhong, Gao Lifen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Fatty liver disease, characterized by excessive inflammation and lipid deposition, is becoming one of the most prevalent liver metabolic diseases worldwide owing to the increasing global incidence of obesity. However, the underlying mechanisms of fatty liver disease are poorly understood. Accumulating evidence suggests that hepatic macrophages, specifically Kupffer cells (KCs), act as key players in the progression of fatty liver disease. Thus, it is essential to examine the current evidence of the roles of hepatic macrophages (both KCs and monocyte-derived macrophages). In this review, we primarily address the heterogeneities and multiple patterns of hepatic macrophages participating in the pathogenesis of fatty liver disease, including Toll-like receptors (TLRs), NLRP3 inflammasome, lipotoxicity, glucotoxicity, metabolic reprogramming, interaction with surrounding cells in the liver, and iron poisoning. A better understanding of the diverse roles of hepatic macrophages in the development of fatty liver disease may provide a more specific and promising macrophage-targeting therapeutic strategy for inflammatory liver diseases.

Для цитирования: Xu Liyun, Liu Wen, Bai Fuxiang, Xu Yong, Liang Xiaohong, Ma Chunhong, Gao Lifen. Hepatic Macrophage as a Key Player in Fatty Liver Disease.. Frontiers in immunology. 2021. DOI: 10.3389/fimmu.2021.708978.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.