Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN · 2017
Hairy Cell Leukemia, Version 2.2018, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology.
СтатьяКлинические рекомендацииНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wierda William G, Byrd John C, Abramson Jeremy S, Bhat Seema, Bociek Greg, Brander Danielle, Brown Jennifer, Chanan-Khan Asher, Coutre Steve E, Davis Randall S, Fletcher Christopher D, Hill Brian, Kahl Brad S, Kamdar Manali, Kaplan Lawrence D, Khan Nadia, Kipps Thomas J, Lancet Jeffrey, Ma Shuo, Malek Sami, Mosse Claudio, Shadman Mazyar, Siddiqi Tanya, Stephens Deborah, Wagner Nina, Zelenetz Andrew D, Dwyer Mary A, Sundar Hema
Аннотация
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare type of indolent B-cell leukemia, characterized by symptoms of fatigue and weakness, organomegaly, pancytopenia, and recurrent opportunistic infections. Classic HCL should be considered a distinct clinical entity separate from HCLvariant (HCLv), which is associated with a more aggressive disease course and may not respond to standard HCL therapies. Somatic hypermutation in the IGHV gene is present in most patients with HCL. The BRAF V600E mutation has been reported in most patients with classic HCL but not in those with other B-cell leukemias or lymphomas. Therefore, it is necessary to distinguish HCLv from classic HCL. This manuscript discusses the recommendations outlined in the NCCN Guidelines for the diagnosis and management of classic HCL.