MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.trsl.2017.06.011

Медицинская библиотека · Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine · 2017

Chimeric antigen receptor T-cells for B-cell malignancies.

Lichtman Eben I, Dotti Gianpietro

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The adoptive transfer of T-lymphocytes modified to express chimeric antigen receptors (CAR-Ts) has produced impressive clinical responses among patients with B-cell malignancies. This has led to a rapid expansion in the number of clinical trials over the past several years. Although CD19-specific CAR-Ts are the most extensively evaluated, CAR-Ts specific for other B-cell-associated targets have also shown promise. However, despite this success, toxicities associated with CAR-T administration remain a significant concern. There continues to be substantial heterogeneity among CAR-T products, and differences in both CAR designs and CAR-T production strategies can substantially affect clinical outcomes. Ongoing clinical studies will further elucidate these differences and many other innovative approaches are being evaluated at the preclinical level. In this review, we will discuss the background and rationale for the use of CAR-Ts, provide an overview of advances in the field, and examine the application of CAR-Ts to the treatment of B-cell malignancies, including a summary of clinical trials published to date.

Для цитирования: Lichtman Eben I, Dotti Gianpietro. Chimeric antigen receptor T-cells for B-cell malignancies.. Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine. 2017. DOI: 10.1016/j.trsl.2017.06.011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.