MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2177/jsci.30.68

Медицинская библиотека · Nihon Rinsho Men'eki Gakkai kaishi = Japanese journal of clinical immunology · 2007

[The molecular mechanism of autoinflammatory disease--lessons from the function of NOD protein families].

Masumoto Junya, Hasegawa Mizuho, Inohara Naohiro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The latest decade, our understanding of pattern-recognizing receptors involved in innate immune system has been accumulated. One class of the pattern recognizing receptors, the toll-like receptors (TLRs) are well known to detect extracellular pathogens on the cell surface membrane. On the other hand, recently discovered the nucleotide-binding oligomerization domain proteins (NODs) are involved in recognizing intracellular pathogens. Since Nod2, one of the NODs, mutations were found to associate with susceptibility of Crohn's disease, the NODs have been highlighted. For example, cryopyrin mutations have been reported to associate with Familial cold urticaria (FCU)/Familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS), Muckle-Wells syndrome (MWS), Neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID)/Chronic infantile neurologic cutaneous and articular syndrome (CINCA). Here, we summarize the discovery of the NODs and related molecules, and also discuss the function of the NODs and molecular mechanisms of the autoinflammatory diseases.

Для цитирования: Masumoto Junya, Hasegawa Mizuho, Inohara Naohiro. [The molecular mechanism of autoinflammatory disease--lessons from the function of NOD protein families].. Nihon Rinsho Men'eki Gakkai kaishi = Japanese journal of clinical immunology. 2007. DOI: 10.2177/jsci.30.68.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.