MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1600-051x.1994.tb00791.x

Медицинская библиотека · Journal of clinical periodontology · 1994

Periodontal manifestation of hypophosphatasia. A family case report.

Plagmann H C, Kocher T, Kuhrau N, Caliebe A

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hypophosphatasia is a rare inherited disease, the 1st clinical sign of which is often a premature loss of deciduous teeth. We describe clinical, histological and SEM findings of 2 cases of hypophosphatasia from a single family and discuss the pathological mechanisms with reference to the literature.

Для цитирования: Plagmann H C, Kocher T, Kuhrau N, Caliebe A. Periodontal manifestation of hypophosphatasia. A family case report.. Journal of clinical periodontology. 1994. DOI: 10.1111/j.1600-051x.1994.tb00791.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.