MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0960-894x(02)00746-1

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2002

New progesterone receptor antagonists: 3,3-disubstituted-5-aryloxindoles.

Fensome Andrew, Bender Reinhold, Cohen Jeffrey, Collins Mark A, Mackner Valerie A, Miller Lori L, Ullrich John W, Winneker Richard, Wrobel Jay, Zhang Puwen, Zhang Zhiming, Zhu Yuan

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A new series of 3,3-disubstituted-5-aryloxindoles has been synthesized and evaluated for progesterone receptor antagonist (PR) activity in a T47D cell alkaline phosphatase assay and for their ability to bind PR in competition binding studies. In this communication, the synthesis and structure-activity relationships (SARs) of various 3,3-substituents are discussed where it is clear that small alkyl and spiroalkyl groups are required to achieve better PR antagonist activity.

Для цитирования: Fensome Andrew, Bender Reinhold, Cohen Jeffrey, Collins Mark A, Mackner Valerie A, Miller Lori L, Ullrich John W, Winneker Richard, Wrobel Jay, Zhang Puwen, Zhang Zhiming, Zhu Yuan. New progesterone receptor antagonists: 3,3-disubstituted-5-aryloxindoles.. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2002. DOI: 10.1016/s0960-894x(02)00746-1.

Предметные рубрики MeSH

Alkaline PhosphataseAnimalsBinding, CompetitiveBiological AssayBreast NeoplasmsCyclohexanesDeciduaFemaleHumansIndolesInhibitory Concentration 50RatsReceptors, ProgesteroneStructure-Activity RelationshipTumor Cells, Cultured
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.