MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ctrv.2023.102627

Медицинская библиотека · Cancer treatment reviews · 2023

Resistance mechanism to fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors in cholangiocarcinoma.

Lamarca Angela, Ostios Lorena, McNamara Mairéad G, Garzon Carlos, Gleeson Jack P, Edeline Julien, Herrero Ana, Hubner Richard A, Moreno Victor, Valle Juan W

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Precision medicine is a major achievement that has impacted on management of patients diagnosed with advanced cholangiocarcinoma (CCA) over the last decade. Molecular profiling of CCA has identified targetable alterations, such as fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR-2) fusions, and has thus led to the development of a wide spectrum of compounds. Despite favourable response rates, especially with the latest generation FGFRi, there are still a proportion of patients who will not achieve a radiological response to treatment, or who will have disease progression as the best response. In addition, for patients who do respond to treatment, secondary resistance frequently develops and mechanisms of such resistance are not fully understood. This review will summarise the current state of development of FGFR inhibitors in CCA, their mechanism of action, activity, and the hypothesised mechanisms of resistance.

Для цитирования: Lamarca Angela, Ostios Lorena, McNamara Mairéad G, Garzon Carlos, Gleeson Jack P, Edeline Julien, Herrero Ana, Hubner Richard A, Moreno Victor, Valle Juan W. Resistance mechanism to fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors in cholangiocarcinoma.. Cancer treatment reviews. 2023. DOI: 10.1016/j.ctrv.2023.102627.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.