MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/curroncol32030163

Медицинская библиотека · Current oncology (Toronto, Ont.) · 2025

A Recurrent Small Cell Lung Carcinoma Harboring an EML4-ALK Fusion Mutation with Sustained Response to Ensartinib: A Case Report.

Jiang Hao, Zhu Tengfei, Chang Zenghao, Liu Ziyu, Ou Wei, Wang Siyu

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive neuroendocrine tumor. Lung cancer patients with ALK and EML4 fusions respond significantly to ALK inhibitors. The EML4-ALK fusion gene mutation is the result of an inversion of chromosome 2, which juxtaposes the 5 end of the EML4 gene with the 3 end of the ALK gene. In SCLC, the frequency of fusion genes is very low, and to the best of our knowledge, only four cases of ALK fusion gene mutations in SCLC have been reported. In this report, we describe the treatment of a 74-year-old female patient with SCLC who developed recurrence of hilar lymph node metastasis three years after surgical resection. Postoperative NGS showed that this patient is a SCLC patient harboring a rare EML4-ALK fusion mutation, and a satisfactory 43-month overall survival (OS) was achieved after treatment with ensartinib targeting the EML4-ALK fusion gene mutation. The ALK-TKI may be a new treatment option for these patients. This article provides a therapeutic reference.

Для цитирования: Jiang Hao, Zhu Tengfei, Chang Zenghao, Liu Ziyu, Ou Wei, Wang Siyu. A Recurrent Small Cell Lung Carcinoma Harboring an EML4-ALK Fusion Mutation with Sustained Response to Ensartinib: A Case Report.. Current oncology (Toronto, Ont.). 2025. DOI: 10.3390/curroncol32030163.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.