MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/jns.12221

Медицинская библиотека · Journal of the peripheral nervous system : JPNS · 2017

Waardenburg syndrome: a rare cause of inherited neuropathy due to SOX10 mutation.

Bogdanova-Mihaylova Petya, Alexander Michael D, Murphy Raymond P J, Murphy Sinéad M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Waardenburg syndrome (WS) is a rare disorder comprising sensorineural deafness and pigmentation abnormalities. Four distinct subtypes are defined based on the presence or absence of additional symptoms. Mutations in six genes have been described in WS. SOX10 mutations are usually associated with a more severe phenotype of WS with peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, and Hirschsprung disease. Here we report a 32-year-old man with a novel heterozygous missense variant in SOX10 gene, who presented with congenital deafness, Hirschsprung disease, iris heterochromia, foot deformity, and intermediate conduction velocity length-dependent sensorimotor neuropathy. This case highlights that the presence of other non-neuropathic features in a patient with presumed hereditary neuropathy should alert the clinician to possible atypical rare causes.

Для цитирования: Bogdanova-Mihaylova Petya, Alexander Michael D, Murphy Raymond P J, Murphy Sinéad M. Waardenburg syndrome: a rare cause of inherited neuropathy due to SOX10 mutation.. Journal of the peripheral nervous system : JPNS. 2017. DOI: 10.1111/jns.12221.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.