MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1532/ijh97.07103

Медицинская библиотека · International journal of hematology · 2007

Implication of the HTLV-I bZIP factor gene in the leukemogenesis of adult T-cell leukemia.

Satou Yorifumi, Matsuoka Masao

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Adult T-cell leukemia (ATL) is a leukemia derived from CD4+ mature T-cells and induced by human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) infection. Although previous studies have revealed many aspects of its leukemogenesis, enigmas remain about how HTLV-I transforms mature T-cells in infected individuals. Furthermore, an effective therapy for ATL has not yet been established. The critical role of a nonstructural regulatory viral protein, Tax, in transformation has been established through many molecular studies, in vitro cell culture experiments, and transgenic mouse model systems. In addition, other accessory viral proteins have been implicated in ATL pathogenesis. Recent studies of a minus strand viral gene, HTLV-I bZIP factor (HBZ), suggest it plays a role in ATL leukemogenesis. In addition to viral components, genetic and epigenetic events of the host cellular genome must be considered in developing a complete picture of the transformation process. In this review, we summarize the molecular and cellular mechanisms involved in the leukemogenesis induced by HTLV-I; we consider both viral and host cellular factors and focus particularly on the viral gene HBZ.

Для цитирования: Satou Yorifumi, Matsuoka Masao. Implication of the HTLV-I bZIP factor gene in the leukemogenesis of adult T-cell leukemia.. International journal of hematology. 2007. DOI: 10.1532/ijh97.07103.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.