Leukemia research · 2017
HLA-G molecules and clinical outcome in Chronic Myeloid Leukemia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caocci Giovanni, Greco Marianna, Arras Marcella, Cusano Roberto, Orrù Sandro, Martino Bruno, Abruzzese Elisabetta, Galimberti Sara, Mulas Olga, Trucas Marcello, Littera Roberto, Lai Sara, Carcassi Carlo, La Nasa Giorgio
Аннотация
The human leukocyte antigen-G (HLA-G) gene encodes a tolerogenic protein known to promote tumor immune-escape. We investigated HLA-G polymorphisms and soluble molecules (sHLA-G) in 68 chronic myeloid leukemia (CML) patients. Patients with G*01:01:01 or G*01:01:02 allele had higher value of sHLA-G compared to G*01:01:03 (109.2±39.5 vs 39.9±8.8 units/ml; p=0.03), and showed lower event free survival (EFS) (62.3% vs 90.0%; p=0.02). The G*01:01:03 allele was associated with higher rates and earlier achievement of deep molecular response (MR)4.5 (100% vs 65%, median of 8 vs 58 months, p=0.001). HLA-G alleles with higher secretion of sHLA-G seem associated with lower EFS, possibly because of an inhibitory effect on the immune system. Conversely, lower levels of sHLA-G promoted achievement of MR4.5, suggesting increased cooperation with immune system.