Journal of dentistry (Shiraz, Iran) · 2016
Langer-Giedion Syndrome: a Rare Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katge Farhin Ali, Rusawat Bhavesh Dahyabhai, Shivasharan Pooja Ravindra, Patil Devendra Pandurang
Аннотация
Langer-Giedion syndrome is a very uncommon autosomal dominant genetic disorder caused by the deletion of chromosomal material. It is characterized by multiple bony exostosis, short stature, mental retardation, and typical facial features. The characteristic appearance of individuals includes sparse scalp hair, rounded nose, prominent philtral area and thin upper lip. Some cases with this condition have loose skin in childhood which typically resolves with age. Oral and dental manifestations include micrognathia, retrognathia, hypodontia, and malocclusion based on cephalometric analysis. This report presents a case of Langer-Giedion syndrome in a 10-year-old child.