MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s11033-024-10096-5

Медицинская библиотека · Molecular biology reports · 2024

Down-regulation of miR-138-5p in PP2A KO mice promoted apoptosis of spermatocytes.

Wang Danni, Liu Xing, Chen Bingyan, Shang Yuwei, Wan Ting, Zhang Shu, Liu Huijun, Shi Yichao, Chen Xia, Sun Huiting

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Protein phosphatase 2 A (PP2A) is known to have a pivotal and diverse functions in various physiological processes. In the previous study, we utilized the cre-loxp system to generate germ cell-specific knockout mice for the PP2A catalytic subunit alpha subunit (Ppp2cacKO).

METHODS AND

RESULTS

Using high-throughput miRNA sequencing of testis tissues and real‑time PCR, we have identified a notable decrease in the expression of miR-138-5p in the testes of Ppp2cacKO mice. Our findings indicate that miR-138-5p plays a role in the regulation of apoptosis and proliferation of GC2 cells. Furthermore, bioinformatics analyses suggested that miR-138- 5p may target the transcriptional repressor Trps1. Consistent with these predictions, we observed a significant upregulation of Trps1 in the testes of Ppp2cacKO mice. Through transfection experiments, we have validated the negative regulation of Trps1 expression by miR-138-5p in GC2 cells.

CONCLUSION

Our study indicates that the down-regulation of miR-138-5p in PP2A KO mice, which targets Trps1 to promote spermatocyte apoptosis.

Для цитирования: Wang Danni, Liu Xing, Chen Bingyan, Shang Yuwei, Wan Ting, Zhang Shu, Liu Huijun, Shi Yichao, Chen Xia, Sun Huiting. Down-regulation of miR-138-5p in PP2A KO mice promoted apoptosis of spermatocytes.. Molecular biology reports. 2024. DOI: 10.1007/s11033-024-10096-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.