MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2022/4153357

Медицинская библиотека · Case reports in genetics · 2022

Kearns-Sayre Syndrome Minus: Two Cases of Identical Large-Scale Mitochondrial DNA Deletions with Presentations outside the Classical Triad.

Gloria Pang Shir Wey, Chih Lee Hencher Han, Ng Wing Kei Carol, Yau Eric Kin Cheong, Hui Joannie

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A curious triad of retinitis pigmentosa, external ophthalmoplegia, and complete heart block was presented by Sayre et al. in 1958. Since then, the disorder named Kearns-Sayre syndrome (KSS) has come to represent patients with mitochondrial DNA deletions presenting before adulthood, primarily with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) and pigmentary retinopathy. However, it is increasingly noted that the presentations can well be variable despite similar genetic deletions. Here, we present two cases with identical large-scale mitochondrial DNA deletions but very dissimilar outlook.

Для цитирования: Gloria Pang Shir Wey, Chih Lee Hencher Han, Ng Wing Kei Carol, Yau Eric Kin Cheong, Hui Joannie. Kearns-Sayre Syndrome Minus: Two Cases of Identical Large-Scale Mitochondrial DNA Deletions with Presentations outside the Classical Triad.. Case reports in genetics. 2022. DOI: 10.1155/2022/4153357.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.