International journal of surgical pathology · 2024
Aggressive Malignant Ossifying Fibromyxoid Tumor With a Rare PHF1::FOXR2 Fusion: A Case Report and Literature Review.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syrnioti Antonia, Chatzopoulos Kyriakos, DiNapoli Sara, Sukhadia Purvil, Linos Konstantinos
Аннотация
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare soft tissue neoplasm of uncertain origin, exhibiting a wide clinical and morphological spectrum. It ranges from benign forms, which typically behave indolently, to malignant lesions with significant recurrence and metastatic potential. The majority of OFMTs harbor PHF1 gene rearrangements, with EP400 being the most common fusion partner. Herein, we present a patient with malignant metastatic OFMT, with the very rare PHF1::FOXR2 fusion, and discuss the potential clinical implications of this genetic alteration.