MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00381-020-04924-9

Медицинская библиотека · Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2020

Case of simultaneous Chiari 1.5 malformation and syringobulbia.

Carsky Katie, Iwanaga Joe, Dumont Aaron S, Tubbs R Shane

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Chiari 1.5 malformation (C1.5) is a rare condition characterized by caudal descent of the brain stem, together with descent of the cerebellar tonsils characteristic of Chiari I malformation (CIM). Syringobulbia (SB) is rarely associated with CIM and to date has not been reported in a patient with C1.5. An adolescent female presented with Valsalva-induced headaches and a left abducens nerve palsy. Imaging revealed C1.5 and a huge syringomyelia extending cranially into the herniated medulla oblongata as syringobulbia. Simultaneous cases of C1.5 and syringomyelia (SM) have been described, but, to our knowledge, this is the first reported case of simultaneous C1.5 and SB. As SB can have life altering consequences, the clinician should keep this possibility in their differential diagnosis.

Для цитирования: Carsky Katie, Iwanaga Joe, Dumont Aaron S, Tubbs R Shane. Case of simultaneous Chiari 1.5 malformation and syringobulbia.. Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery. 2020. DOI: 10.1007/s00381-020-04924-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.