MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00106-026-01791-9

Медицинская библиотека · HNO · 2026

[Cogan syndrome as a rare cause of deafness].

Kappert Lena, Lohnherr Vera, Euteneuer Sara, Geiger Ute, Schuler Patrick J, Yılmaz Topçuoğlu Miray-Su

Аннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cogan syndrome is a rare systemic disease characterized by the occurrence of audiovestibular and ocular symptoms. We present the case of a 62-year-old female patient who received a cochlear implant after unilateral deafness. Despite successful implantation, the disease progressed with chronic headache, recurrent otitis, fluctuating intracochlear impedances, and slowly progressing hearing loss in the contralateral ear. Through interdisciplinary collaboration, the diagnosis of Cogan syndrome was established, and biological therapy was initiated.

Для цитирования: Kappert Lena, Lohnherr Vera, Euteneuer Sara, Geiger Ute, Schuler Patrick J, Yılmaz Topçuoğlu Miray-Su. [Cogan syndrome as a rare cause of deafness].. HNO. 2026. DOI: 10.1007/s00106-026-01791-9.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.