MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/1748-717x-5-100

Медицинская библиотека · Radiation oncology (London, England) · 2010

MicroRNA-17-92 significantly enhances radioresistance in human mantle cell lymphoma cells.

Jiang Ping, Rao En Y, Meng Na, Zhao Yong, Wang Jun J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The microRNA-17-92 (miRNA-17-92) cluster, at chromosome 13q31-q32, also known as oncomir-1, consists of seven miRNAs that are transcribed as a polycistronic unit. Over-expression of miRNA-17-92 has been observed in lymphomas and other solid tumors. Whether miRNA-17-92 expression affects the response of tumor cells to radiotherapy is not addressed so far. In the present study, we studied the effects of miRNA-17-92 on the radiosensitivity of human mantle cell lymphoma (MCL) cells Z138c. Over-expression of miRNA-17-92 significantly increased survival cell number, cell proliferation and decreased cell death of human MCL cells after different doses of radiation. Immunoblot analysis showed that phosphatase and tension homolog (PTEN) and PHLPP2 was down-modulated and pAkt activity was enhanced in MCL cells after over-expressing miRNA-17-92 after irradiation. These findings are the first direct evidence that over-expression of miRNA-17-92 cluster significantly increases the radioresistance of human MCL cells, which offers a novel target molecule for improving the radiotherapy of MCL in clinic.

Для цитирования: Jiang Ping, Rao En Y, Meng Na, Zhao Yong, Wang Jun J. MicroRNA-17-92 significantly enhances radioresistance in human mantle cell lymphoma cells.. Radiation oncology (London, England). 2010. DOI: 10.1186/1748-717x-5-100.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.