MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000504762

Медицинская библиотека · GE Portuguese journal of gastroenterology · 2019

Hepatic Myxoid Leiomyoma: A Very Rare Tumor.

Fraga João, Caetano Oliveira Rui, Terracciano Luigi, Silva Mário Rui, Cipriano Maria Augusta

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

INTRODUCTION

Mesenchymal tumors of the liver are rare, and in this group, myxoid leiomyomas are even rarer. So far, only 2 cases have been reported in the literature.

CASE PRESENTATION: We aim to report the case of a 16-year-old female with a large lesion on the right hepatic lobe, grossly composed of gelatinous and heterogeneous tissue.

DISCUSSION: Histological evaluation revealed a benign mesenchymal neoplasm with expansive growth, paucicellular, with monotonous and dispersed spindle and ovoid cells, positive for α-smooth actin and h-caldesmon, without atypia or mitoses, consistent with the diagnosis of primary myxoid leiomyoma.

Для цитирования: Fraga João, Caetano Oliveira Rui, Terracciano Luigi, Silva Mário Rui, Cipriano Maria Augusta. Hepatic Myxoid Leiomyoma: A Very Rare Tumor.. GE Portuguese journal of gastroenterology. 2019. DOI: 10.1159/000504762.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.