Journal of atherosclerosis and thrombosis · 2022
Two Cases of Acquired High-Density Lipoprotein Deficiency with Immunoglobulin G4-Related Lecithin-Cholesterol Acyltransferase Autoantibody.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Komatsu Tomohiro, Katsurada Yuka, Miyashita Kazuya, Abe Satomi, Nishida Takafumi, Endo Yasuhiro, Teramoto Manami, Sasaki Kei, Arakawa Junko, Sasaki Makoto, Suzuki Natsuko, Kuwata Koji, Imakiire Toshihiko, Miyake Takayuki, Sakurada Masami, Matsukuma Susumu, Hirano Tsutomu, Uehara Yoshinari, Ikewaki Katsunori
Аннотация
Lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) plays a significant role in the progression from premature to mature high-density lipoprotein (HDL) in circulation. Consequently, primary or secondary LCAT deletion or reduction naturally results in low serum HDL cholesterol levels. Recently, rare cases of acquired HDL deficiency with LCAT autoantibodies have been reported, mainly from Japan, where LCAT autoantibodies of immunoglobulin G (IgG) caused the HDL deficiency. Here to our knowledge, we report for the first time two cases of acquired HDL deficiency caused by IgG4 linked LCAT autoantibodies with or without a high serum IgG4 level. Furthermore, these cases can extend to a new concept of "IgG4 autoimmune disease" from the viewpoint of verifying the serum autoantibody and/or renal histopathology.