MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02072628

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1991

A family with severe X-linked arthrogryposis.

Hennekam R C, Barth P G, Van Lookeren Campagne W, De Visser M, Dingemans K P

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Five males are reported with severe X-linked arthrogryposis. Main findings are marked respiratory insufficiency and feeding problems, multiple contractures, deformities of chest and vertebral column, and typical facies. Most of these findings can be explained by a pronounced prenatal and postnatal muscle weakness. The sole living child has severe psychomotor retardation. Several female carriers show mild features (clubfeet, contractures, hyperkyphosis, and slight muscle weakness). One manifesting carrier is affected more severely (multiple contractures, mental retardation, and various dysmorphic features). Additional investigations including muscle biopsy revealed none of the usual signs of denervation, and pointed to the presence of a degenerative muscle disorder.

Для цитирования: Hennekam R C, Barth P G, Van Lookeren Campagne W, De Visser M, Dingemans K P. A family with severe X-linked arthrogryposis.. European journal of pediatrics. 1991. DOI: 10.1007/bf02072628.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.