MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10735-008-9192-z

Медицинская библиотека · Journal of molecular histology · 2008

Distribution of small Rho GTPases in the developing rat submandibular gland.

Crema Virgínia O, Fossati Anna Christina M, Hamassaki Dânia E, Santos Marinilce F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

During the rat submandibular gland (SMG) development, organogenesis and cytodifferentiation depend on the actin cytoskeleton, which is regulated by small Rho GTPases. These proteins link cell surface receptors to pathways that regulate cell motility, polarity, gene expression, vesicular trafficking, proliferation and apoptosis. The aim of this study was to evaluate, by immunohistochemistry, the distribution pattern of RhoA, RhoB, RhoC, Rac1 and Cdc42 during cytodifferentiation of the rat SMG and in male adults. All GTPases were found in epithelial and mesenchymal tissues throughout gland development. Rac1 appeared to be important for parenchyma expansion at the beginning of cytodifferentiation, while RhoC, Cdc42 and the inactive phosphorylated form of Rac1 seemed associated with lumen formation and cell polarization in terminal tubules. RhoA and RhoB labeling was evident throughout development. All GTPases were differentially expressed in the adult gland, suggesting that they play specific roles during differentiation and function of the rat SMG.

Для цитирования: Crema Virgínia O, Fossati Anna Christina M, Hamassaki Dânia E, Santos Marinilce F. Distribution of small Rho GTPases in the developing rat submandibular gland.. Journal of molecular histology. 2008. DOI: 10.1007/s10735-008-9192-z.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.