European journal of gynaecological oncology · 2017
Rapidly progressing central-type primitive neuroectodermal tumor of the ovary: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mize B, Salame G, Maglantay R, Chen N N, Lee Y C
Аннотация
Primitive neuroectodermal tumors (PNET) belong to a group of highly malignant tumors comprised of small round cells of neu- roectodermal origin. These tumors can be either of peripheral-type (Ewing family tumors/PNET) or central-type. A number of case re- ports have described PNET involving the gynecologic organs and the prognosis is generally poor. The authors describe the case of a 53-year-old woman with a rapidly progressing central-type PNET of the ovary.